Bartoli吲哚合成

由邻取代硝基苯和乙烯基格氏试剂制备7-取代吲哚的反应。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。类似的反应还有 Leimgruber-Batcho吲哚合成，但 Bartoli 吲哚合成的优点在于这个反应可以在碳环和杂环上都引入取代基。

简介从邻取代的芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚。底物硝基邻位无取代基时，反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂，确保产率。

这个方法是制备 7-取代吲哚的较好方法。

在这反应被开发之前，其实有很多用于合成吲哚骨架的类似反应，在这些反应中，确唯独没有一种能够合成7位取代吲哚的反应。1989年意大利的化学家Bartoli等人开发出了该反应，因此该方法被称为Bartoli Indole合成法，是制备 7-取代吲哚的较好方法。12

反应机理

反应实例

本词条内容贡献者为:

陈红 - 副教授 - 西南大学