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Jodi Karnell和同事研发了一种名为VIB7734的单克隆抗体，它可通过设靶和耗竭血液和皮肤中的浆细胞样树突状细胞（pDC）来降低皮肤狼疮患者症状的严重程度。
研究人员发现，在两项涉及总共67名自身免疫性疾病（如狼疮）患者的I期临床试验中，用VIB7734进行治疗与安慰剂一样安全，但它却能显着降低pDC的出现频率。
该抗体还可降低皮肤中的一组被称为1型干扰素的关键性免疫蛋白的活性。pDCs和1型干扰素涉嫌在包括狼疮在内的自身免疫疾病中起着某种作用，因此，如果这些初期结果得到进一步临床试验的支持，该新型抗体或是有效对抗自身免疫的治疗选择。
VIB7734会以一种pDCs的表面分子为标靶并减少这些细胞，在仅给予单剂量的VIB7734后，非人类灵长动物和自身免疫性疾病患者体内的pDCs数目常会减半。
在接受大剂量（150毫克）VIB7734治疗的皮肤型狼疮患者中，有87.5％的患者会在治疗1个月后症状得到具临床意义的减轻；相比之下，接受50毫克治疗的患者中有37.5%的人症状有所减轻，而安慰剂组的人中该比例为28.6%。
Karnell等人还注意到，VIB7734似乎对循环血中具高浓度1型干扰素患者的效果最好，提示I型干扰素的基线浓度可预测患者的治疗反应。
来源：ScienceAAAS
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