显著减少甘油三酯,延缓脂肪肝进展,反义寡核苷酸新药2期试验发表

科技工作者之家 2020-06-22

来源:e药环球

▎药明康德内容团队编辑

“短短13周的治疗,已经延缓了病情进展为非酒精性脂肪性肝炎。”

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD,俗称脂肪肝)患病率高,是一种影响全球数亿人的慢性代谢性疾病,然而目前尚未有药物或手术获批用于针对性治疗,只能通过减肥、改善饮食、运动等控制病因和代谢因素来治疗,而疾病进展后期可能发展为肝硬化,甚至出现肝癌和肝衰竭。
《柳叶刀-胃肠病学和肝脏病学》最新发表的一项研究带来了一款在研药物的好消息,在2期试验中,这款“first in class”的反义寡核苷酸新药显著减少了甘油三酯的产生,有望减缓脂肪肝患者的疾病进展。

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截图来源:The Lancet Gastroenterology and Hepatology

高水平的甘油三酯会促进脂肪在全身的储存,包括肝脏,DGAT2是甘油三酯合成过程中最后一步的关键作用酶之一。这款药物名为IONIS-DGAT2 Rx,由Ionis Pharmaceuticals公司研发,正是通过抑制基因表达,进而抑制DGAT2来起作用。
这项双盲、随机、安慰剂对照的2期试验由加州大学圣地亚哥分校NAFLD研究中心主任Rohit Loomba教授和Ionis Pharmaceuticals公司团队合作,在欧美16个研究中心共纳入了44名患有2型糖尿病和NAFLD的受试者。在为期13周的治疗时间里,受试者2:1随机分组,每周注射一次IONIS-DGAT2或安慰剂,期间饮食和运动状态保持稳定。
治疗结束后继续随访13周,研究人员发现,与基线相比,接受试验药物的受试者肝脏脂肪水平明显降低了5.2%,而对照组仅降低0.6%。同时,试验组患者没有出现高脂血症、血清氨基转移酶升高或血糖水平升高,也没有出现体重变化或胃肠道副作用。试验中,一共报告了6起严重不良事件,包括心脏骤停和深静脉血栓,但经判定这些事件与试验药物无关。

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图片来源:123RF
研究团队认为上述结果表明,通过反义寡核苷酸抑制DGAT2酶可能是治疗NAFLD的安全有效策略,支持在已发展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的患者中进一步研究该药物效果和安全性。此外,基于这款药物的药理学目标,这项试验中的效果有望推广到更广泛的NAFLD患者人群。
Loomba教授指出:“相当多比例的患者肝脏脂肪显著改善,短短13周的治疗,已经延缓了病情进展为NASH。如果治疗时间更长,组织学应答几率有望更高。”
他进一步表示,“考虑到NAFLD的普遍性及其潜在的灾难性后果,我们非常需要安全和有效的疗法。”

参考资料

[1] Rohit Loomba, et al., (2020). Novel antisense inhibition of diacylglycerol O-acyltransferase 2 for treatment of non-alcoholic fatty liver disease: a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 trial. The Lancet Gastroenterology and Hepatology, DOI: 10.1016/S2468-1253(20)30186-2

[2] Novel antisense drug shows promise in slowing fatty liver disease. Retrieved June 18, 2020, from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-06/uoc--nad061620.php

注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

来源:ey_global e药环球

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