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科技工作者之家 2020-08-27
来源:iNature
人体视网膜是一种复杂的神经组织,可以检测光线并将视觉信息发送到大脑。但是,尚不清楚灵长类动物视网膜衰老过程中的分子和细胞过程。
2020年8月25日,中国科学技术大学薛天,章梅,北京师范大学吴倩和中国科学院生物物理研究所王晓群共同通讯在National Science Review 在线发表了“A single-cell transcriptome atlas of the aging human and macaque retina”研究论文,该研究通过对不同年龄段人类及非人灵长类恒河猴视网膜进行单细胞转录组测序,解析了人类与恒河猴视网膜在细胞水平和分子水平的异同,并建立了人类及恒河猴视网膜衰老的分子图谱,发现了人视网膜在衰老过程中细胞组成改变及关键分子特征。该研究为治疗和干预年龄性相关视网膜疾病提供了重要的研究基础。
该研究在国际上首次报道了人类以及非人灵长类视网膜衰老的单细胞转录组图谱,不仅系统解析了人视网膜中多种细胞类型在衰老进程中分子特征,而且揭示视网膜衰老呈区域性和细胞亚型特异性演变。该研究为延缓视网膜衰老提供潜在干预靶标,为有效预防和治疗年龄相关性视网膜疾病提供全新思路。
视觉是人和动物最重要的感知觉,至少有80%的外界信息经由视觉系统接收、处理和感知。光线作用于视网膜中的感光细胞,这些细胞将光信号转换为电信号,经过多级神经元传递,最后视觉信号通过视神经传输到大脑中,使得人和动物能够感知外界物体的大小、明暗、颜色、动静,对机体生存至关重要。然而,随着年龄增长,视网膜功能会逐渐发生退化,同时各种年龄相关性视网膜疾病风险也相应增加。因此,了解视网膜衰老进程中细胞组成及其内在基因调控网络变化对治疗和预防年龄性相关视网膜疾病有着不可忽视的推动作用。在人类及非人灵长类视网膜中存在一个特化的区域,称为黄斑区,主要负责明视觉以及色觉。很多衰老相关的眼疾都具有黄斑区特异性。由于小鼠等低等模式动物视网膜缺乏黄斑区,故而研究人类及非人灵长类动物视网膜衰老的分子机制,对治疗年龄相关性视网膜病变十分重要。来源:Plant_ihuman iNature
原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU3MTE3MjUyOA==&mid=2247513765&idx=7&sn=ee5e68b50f2bc99ef20d598e4060f49b&chksm=fce6c57acb914c6cb042c3ba2c20f06d138f2f7c62fcbb89a5c0991924e7a3d21c1173420bd8#rd
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