山大外籍博士后在Nature子刊发表文章：烯基叠氮化合物参与的不对称环加成反应学术资讯

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导读

近期，山大化学院佟振合院士团队在“不对称催化”方向上取得重要成果，相关论文以“Divergent synthesis of chiral cyclic azides via asymmetric cycloaddition reactions of vinyl azides”为题，于7月18日发表于国际知名的综合期刊Nature Communications上（Nat. Commun.,2019, 10, 3158），影响因子为11.878。化学院印度籍博士后Nuligonda博士是本文的第一作者，徐政虎教授为通讯作者。

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手性是自然界的普遍现象，DNA双螺旋，天然的氨基酸，糖等等都是手性化合物。手性化合物含有左手和右手两种构型，在手性药物中往往只有一个构型的分子与手性生物大分子匹配才具有药效，另一个构型的分子无效甚至具有毒性。因此如何选择性获取单一左手或者右手手性的化合物一直是合成化学家面临的挑战，是当前合成化学的前沿研究方向。

Nuligonda博士在站期间在徐政虎教授的指导下，采用廉价的金属铜结合手性配体作为“手性催化剂”，首次实现了烯基叠氮化合物参与的不对称环加成反应，高选择性的得到了单一手性的环状叠氮分子。该类环状手性叠氮化合物在“点击反应”、合成化学、药物化学等领域有着重要的应用价值。

佟院士领导的“金属有机与光催化”团队近年来在“团簇化学”、“金属有机催化”等领域取得了丰硕的研究成果，引起了国内外同行的广泛关注。Nuligonda 博士毕业于印度中心药物研究所，于2017年1月入选国家博士后国际交流计划引进项目，加入山大佟院士团队徐政虎课题组进行博士后研究。

Nuligonda 博士围绕金属介导的有机合成反应开展研究，两年多来已发表7篇高水平的SCI论文，其中第一作者论文两篇。2018年Nuligonda博士获得国家自然科学基金外专青年基金的支持，参与了国家自然科学基金面上项目、山东省杰出青年基金、山大交叉学科等多个项目的研究，做出了较大的贡献并取得了丰硕的研究成果。

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-019-11134-8

来源：tryingchem 化学加

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