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科技工作者之家 2020-10-10
来源:MedSci梅斯
Opdivo击败众多竞争对手,如默沙东的PD-1单抗Keytruda、罗氏的PD-L1单抗Tecentriq和阿斯利康的PD-L1单抗Imfinz,成为首个3期新辅助治疗NSCLC临床获益的免疫疗法。
3期临床试验CheckMate-816在手术前可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,对Opdivo(nivolumab)与化疗联合的疗效进行了评估。该实验组患者在手术前接受了三剂Opdivo加化疗。
结果显示,Opdivo联合化学疗法达到了病理完全缓解(pCR)的主要终点,与安慰剂治疗组相比,接受联合疗法治疗的患者组中有更高比例的患者在手术切除组织中没有检测到肿瘤细胞。
CheckMate-816的数据意味着BMS的Opdivo成为首个在3期临床中,与化疗联合可显著改善手术前可切除NSCLC患者疗效的免疫疗法。CheckMate-816仍在进行中,将继续评估实验的另一个主要终点,即患者保持无癌或恶化状态的时间,以及其他关键的次要终点。
这意味着Opdivo在NSCLC新辅助治疗领域击败了众多竞争对手,包括默沙东公司的PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)、罗氏的PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)和阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)。
尽管Opdivo已经被批准用于治疗转移性NSCLC患者,但更早用于治疗可能会使其比Merck的Keytruda更具优势,后者主要在晚期NSCLC领域占据主导地位。
来源:MedSci_cn MedSci梅斯
原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0Njc5ODM4MQ==&mid=2247519974&idx=7&sn=b2f98909b72d995d46917e86dcbbcb64&chksm=e9bb0fa4decc86b229d50eb1abdda7f2bf33633b09a141938d1a3b1fc4bf4da4b85357b39d5b#rd
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