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来源：X一MOL资讯
近年来，原子级精确的金属团簇日益受到科学家的重视。金属纳米团簇的尺寸介于纳米颗粒和原子之间，具有潜在的、独特的发光和催化性能。目前，金属团簇基材料的有效催化研究进展依然十分缓慢。利用有机配体将金属团簇高度有序配位组装，是提升金属团簇稳定性和增强功能的重要途径。郑州大学的臧双全教授团队在此研究领域做出十分有特色的研究工作（代表性的工作有Na. Chem., 2017, 9, 689-697; J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 1069-1076; Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 57, 8560-8566; Adv. Sci. 2019, 6, 1801304）。
近日，该团队利用卟啉配体成功组装银硫纳米团簇，制备了一例新型多孔团簇组装材料Ag12TPyP，该材料可同时捕获和快速降解化学战剂模拟剂(CEES)。
研究发现，在Ag12TPyP中，一方面十二核银硫纳米团簇与卟啉的协同作用，使得在光照条件下可以高效地将氧气转化为单线态氧，实现了CEES的选择性氧化降解；另一方面其发达的孔道结构和Ag与Cl间相互作用的引入，可以有效地捕获化学战剂模拟剂。最终，该材料降解化学战剂模拟剂的半衰期达到1.5 min，产物选择性高达100%。该降解速率已超过目前报道的基于MOFs材料的催化剂。此外，在光催化氧化降解过程中，该材料也表现出了优异的循环性和稳定性。
该成果不仅拓宽了银硫纳米团簇的应用领域，而且为设计和制备具有高化学战剂催化活性的材料提供了全新的研究思路。
相关工作近期发表在J. Am. Chem. Soc.上，通讯作者为王乾有博士和臧双全教授，第一作者是硕士研究生曹曼。
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来源：X-molNews X一MOL资讯
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