两大制药巨头宣布抗击新型冠状病毒的行动

来源：生物通

吉利德科学公司（Gilead Sciences）表示，它将与中国卫生部门合作开展一项随机对照试验，以评估其抗病毒候选药物Remdesivir（瑞德西韦）是否可作为2019-nCoV新型冠状病毒的潜在治疗方案。

吉利德科学公司（Gilead Sciences）表示，它将与中国卫生部门合作开展一项随机对照试验，以评估其抗病毒候选药物Remdesivir（瑞德西韦）是否可作为2019-nCoV新型冠状病毒的潜在治疗方案。

吉利德在一份声明中表示，在目前缺乏获批治疗方案的情况下，它已经提供了RNA聚合酶抑制剂Remdesivir，用于“少数”2019-nCoV患者的紧急治疗。它也在推进使用2019-nCoV病毒样本对Remdesivir进行适当的实验室测试。

吉利德的首席医学官Merdad Parsey博士表示：“吉利德致力于支持全球卫生界，以便迅速有效地应对全球范围内严重且危及生命的病毒爆发。目前虽然没有抗病毒数据显示Remdesivir对于2019-nCoV的活性，但其针对其它冠状病毒的有效数据给了我们希望。”

Parsey表示，在体外和动物模型中，Remdesivir证实了对非典型性肺炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。他还列举了紧急情况下使用Remdesivir治疗埃博拉病毒感染者的有限临床数据。

首位美国患者无不良反应

根据《新英格兰医学杂志》上周发布的案例研究，Remdesivir在治疗美国首例新型冠状病毒患者时显示出令人振奋的结果。

这名35岁的男性患者于1月15日结束在武汉的探亲返回美国，在返美后的第二天就开始咳嗽，并有些发热症状，第三天症状仍未缓解，在了解到新型冠状病毒的相关消息后，前往诊所就诊。他在武汉逗留期间未曾去过华南海鲜市场或医疗机构，也未曾与任何患者接触。

在接受了几天的治疗后，患者的病情并未得到缓解，并有不断加重趋势，在住院后第六天，患者出现持续高烧，需要吸氧，肺部X光片显示出非典型肺炎的特征。最终，医生通过静脉注射Remdesivir进行治疗，且未观察到不良反应。

“尽管出于同情用药（compassionate use）而使用Remdesivir的决定是基于患者的临床状况恶化，但仍然需要开展随机对照试验来确定Remdesivir及其他治疗药物在治疗2019-nCoV患者时的安全性和有效性，”调查组补充说。

吉利德表示，它正与美国食品与药品监督管理局（FDA）、美国疾病控制和预防中心(CDC)、美国卫生和公共服务部（DHHS）、中国疾病预防控制中心、中国国家药品监督管理局（NMPA）、世界卫生组织（WHO）、美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）等组织机构以及研究人员和临床医生合作。“正在我们所擅长的抗病毒领域，全力贡献我们的专业能力和资源，帮助患者和各界共同抗击2019-nCoV”。

葛兰素史克与CEPI合作

另一制药巨头也宣布了抗击2019-nCoV的行动。葛兰素史克（GSK）在周一宣布与流行病应对创新联盟（CEPI）合作，以开发新型冠状病毒的疫苗。葛兰素史克表示它将与得到CEPI资助的机构合作，以便相关机构在研发疫苗的过程中使用葛兰素史克的疫苗佐剂技术。

疫苗佐剂能诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应，提高机体保护能力，同时减少免疫物质的用量，降低疫苗的生产成本。“我们的佐剂技术曾在流行性流感环境中成功使用，”葛兰素史克的疫苗首席营销官Thomas Breuer表示。

葛兰素史克与澳大利亚昆士兰大学签署了首个此类协议。昆士兰大学于2019年1月与CEPI签订合作协议，同意建立“分子钳”技术疫苗平台以针对多种病毒病原体快速研发疫苗。作为协议承诺，CEPI将提供1060万美元的研究费用。CEPI表示已将这笔资金扩展到2019-nCoV病毒候选疫苗的开发中，可使用葛兰素史克的佐剂技术来支持这一早期研究。